优德88颁发在研药物BAT1806（托珠单抗注射液）全球Ⅲ期临床钻研已实现首例患者给药

。这项国际多中心、随机、双盲、平杏注阳性对照的Ⅲ期临床钻研，旨在类风湿关节炎患者中比力BAT1806与雅美罗?的有效性、安全性、免疫原性和药代动力学

。

“我们致力于开发安全、有效、可职守的生物类似药，BAT1806全球Ⅲ期临床的顺利入组对优德88拥有沉要意思，”优德88首创人及CEO李胜峰暗示，“我们很欣喜能够提高全球患者对托珠单抗的可及性

。”

该项临床钻研将在全球超过45个钻研中心发展，打算入组超过600例患者

。优德88预计于2021年在中国、美国、欧洲递交BAT1806的上市申请

。