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- 2003
- 2025年9月
- 优德88与Jamjoom Pharma就BAT2306（司库奇尤单抗）在中东与北非地域市场达成合作
- 2025年9月
- Qletli?（阿达木单抗）获英国药品和健全产品治理局上市核准
- 2025年9月
- Qletli?（阿达木单抗）获英国药品和健全产品治理局上市核准
- 2025年8月
- Usymro?（BAT2206）乌司奴单抗获欧盟委员会上市核准
- 2025年8月
- Usymro?（BAT2206）乌司奴单抗获欧盟委员会上市核准
- 2025年8月
- 优德88与STADA就BAT1806深入在欧盟、瑞士、英国等国度市场的合作
- 2025年8月
- 优德88与STADA就BAT1806深入在欧盟、瑞士、英国等国度市场的合作
- 2025年7月
- 2025年7月
- 优德88创新中心正式入驻生物岛
- 2025年6月
- 优德88与SteinCares就第四款在研生物类似药深入在巴西以及其余拉丁美洲地域的合作
- 2025年6月
- Usymro?（BAT2206）乌司奴单抗获欧洲 CHMP积极定见
- 2025年5月
- STARJEMZA?（BAT2206）乌司奴单抗获美国FDA上市核准
- 2025年4月
- Organon收购托珠单抗生物类似药TOFIDENCE?静脉注射剂型在美国的独家贸易化权利
- 2025年3月
- 优德88与Dr.Reddy’s Laboratories就BAT2206和BAT2506在东南亚市场达成合作
- 2025年2月
- 优德88与Intas Pharmaceuticals就BAT2506在美国市场达成合作
- 2025年6月
- 优德88与SteinCares就第四款在研生物类似药深入在巴西以及其余拉丁美洲地域的合作
- 2025年6月
- Usymro?（BAT2206）乌司奴单抗获欧洲 CHMP积极定见
- 2025年5月
- STARJEMZA?（BAT2206）乌司奴单抗获美国FDA上市核准
- 2025年4月
- Organon收购托珠单抗生物类似药TOFIDENCE?静脉注射剂型在美国的独家贸易化权利
- 2025年3月
- 优德88与Dr.Reddy’s Laboratories就BAT2206和BAT2506在东南亚市场达成合作
- 2025年2月
- 优德88与Intas Pharmaceuticals就BAT2506在美国市场达成合作
- 2025年1月
- 优德88与World Medicine就BAT2206在土耳其达成合作
- 2024年12月
- 优德88与Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company就BAT2206在沙特阿拉伯达成合作
- 2024年12月
- 优德88与Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company就BAT2206在沙特阿拉伯达成合作
- 2024年12月
- 优德88与SteinCares就第三款在研生物类似药深入在巴西以及其余拉丁美洲地域的合作
- 2024年10月
- 优德88与吉瑞医药就BAT2206在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚等市场达成合作
- 2024年12月
- 优德88与SteinCares就第三款在研生物类似药深入在巴西以及其余拉丁美洲地域的合作
- 2024年10月
- 优德88与吉瑞医药就BAT2206在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚等市场达成合作
- 2024年8月
- 优德88与Pharmapark就BAT2306深入在俄罗斯及其他独联体国度的合作
- 2024年7月
- Avzivi?（BAT1706）贝伐珠单抗获欧洲EMA上市核准
- 2024年6月
- 贝塔宁? （枸橼酸倍维巴肽注射液）（BAT2094），国度1类创新药中国获批上市
- 2024年6月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获欧洲EMA上市核准
- 2024年5月
- 优德88与STADA就BAT2506在欧盟、英国、瑞士以及其他部门欧洲国度达成合作
- 2024年3月
- 优德88与STEINCARES就两款生物类似药在巴西以及其余拉丁美洲地域达成合作
- 2024年1月
- 优德88与Macter就BAT1706在巴基斯坦以及阿富汗达成合作
- 2024年8月
- 优德88与Pharmapark就BAT2306深入在俄罗斯及其他独联体国度的合作
- 2024年6月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获欧洲EMA上市核准
- 2024年6月
- 贝塔宁? （枸橼酸倍维巴肽注射液）（BAT2094），国度1类创新药中国获批上市
- 2024年7月
- Avzivi?（BAT1706）贝伐珠单抗获欧洲EMA上市核准
- 2024年5月
- 优德88与STADA就BAT2506在欧盟、英国、瑞士以及其他部门欧洲国度达成合作
- 2024年3月
- 优德88与STEINCARES就两款生物类似药在巴西以及其余拉丁美洲地域达成合作
- 2024年1月
- 优德88与Macter就BAT1706在巴基斯坦以及阿富汗达成合作
- 2023年12月
- Avzivi?（BAT1706）贝伐珠单抗获美国FDA上市核准
- 2023年9月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获美国FDA上市核准
- 2023年6月
- 优德88与Mega Lifesciences就BAT1706在印度尼西亚达成合作
- 2023年6月
- 优德88与Biomm就BAT2206 深入在巴西的合作
- 2023年12月
- Avzivi?（BAT1706）贝伐珠单抗获美国FDA上市核准
- 2023年9月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获美国FDA上市核准
- 2023年6月
- 优德88与Mega Lifesciences就BAT1706在印度尼西亚达成合作
- 2023年6月
- 优德88与Biomm就BAT2206深入在巴西的合作
- 2023年2月
- 优德88与华润医药贸易集团达成战术合作
- 2023年2月
- 优德88与华润医药贸易集团达成战术合作
- 2023年1月
- 施瑞立- 全球首个托珠单抗生物类似药获上市核准
- 2023年1月
- 施瑞立? - 全球首个托珠单抗生物类似药获上市核准
- 2022年9月
- BAT1806/BIIB800（一种参照雅美罗?（托珠单抗）开发的生物类似药）上市许可申请获欧洲药品治理局受理
- 2022年12月
- BAT1806/BIIB800（一种参照雅美罗?（托珠单抗）开发的生物类似药）上市申请获FDA受理
- 2022年4月
- 普贝希?新增三项适应症获批，用于医治上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌和复发性胶质母细胞瘤
- 2021年11月
- 普贝希（贝伐珠单抗注射液）获得国度药监局核准上市
- 2021年10月
- 优德88与Pharmapark公司就BAT2206在俄罗斯和其他独联体国度达成合作
- 2021年9月
- 优德88与Intract 就Soteria?和Phloral?药物递送技术开发口服抗体药物达成合作
- 2021年9月
- 优德88与Sandoz公司就BAT1706在美国、欧洲、加拿大及大部吩熹他BAT1706合作未覆盖的国际市场达成合作
- 2021年8月
- 优德88与Hikma公司就BAT2206在美国市场达成合作
- 2021年11月
- 普贝希（贝伐珠单抗注射液）获得国度药监局核准上市
- 2021年10月
- 优德88与Pharmapark公司就BAT2206在俄罗斯和其他独联体国度达成合作
- 2021年9月
- 优德88与Intract 就Soteria?和Phloral?药物递送技术开发口服抗体药物达成合作
- 2021年9月
- 优德88与Sandoz公司就BAT1706在美国、欧洲、加拿大及大部吩熹它BAT1706合作未覆盖的国际市场达成合作
- 2021年8月
- 优德88与Hikma公司就BAT2206在美国市场达成合作
- 2021年4月
- 优德88与Biogen公司就BAT1806在除中国（蕴含香港、澳门和台湾）以表全球所有国度达成合作
- 2021年4月
- 优德88与Biogen公司就BAT1806在除中国（蕴含香港、澳门和台湾）以表全球所有国度达成合作
- 2020年12月
- 优德88与Biomm公司就BAT1706在巴西达成合作
- 2020年8月
- 优德88与百济神州就BAT1706在中国达成合作
- 2020年7月
- 优德88与Pharmapark就BAT2506在俄罗斯及其他独联体国度达成合作
- 2020年12月
- 优德88与Biomm公司就BAT1706在巴西达成合作
- 2020年8月
- 优德88与百济神州就BAT1706在中国达成合作
- 2020年7月
- 优德88与Pharmapark就BAT2506在俄罗斯及其他独联体国度达成合作
- 2020年2月
- 优德88登陆上交所科创板
- 2020年2月
- 优德88登陆上交所科创板
- 2020年1月
- 格乐立启动贸易化销售
- 2020年1月
- 格乐立启动贸易化销售
- 2019年1月
- 优德88与Cipla公司就BAT1706在新兴国度达成合作
- 2019年11月
- 单抗出产线获得中国GMP认证
- 2019年11月
- 获得中国GMP认证
- 2019年11月
- 格乐立?（阿达木单抗注射液）获得国度药监局核准上市
- 2019年11月
- 格乐立（阿达木单抗注射液）获得国度药监局核准上市
- 2019年3月
- 公司名称调换为优德88
- 2017年9月
- 获得广东省药监局幼容量注射剂车间的药品出产许可证
- 2017年8月
- 抗体产业园顺利通关欧盟QP审核
- 2016年10月
- “注射用沉组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物”（BAT8001）获国内临床试验批件
- 2016年7月
- 递交“沉组人源化抗IL-6受体单克隆抗体注射液”临床试验申请
- 2016年1月
- “沉组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液”BAT1706获临床试验批件
- 2015年12月
- “沉组人抗TNF-α单克隆抗体注射液”BAT1406获临床试验批件
- 2015年5月
- 递交创新抗体药物偶联物“注射用沉组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物”（BAT8001）临床试验申请，获国度卫计委推荐为加快审评种类
- 2014年10月
- 广东省人社厅授予“广东省博士后创新实际基地”
- 2014年1月
- 获评广东省“珠江人才打算”引进创新创业团队
- 2014年1月
- 向国度CFDA递交“沉组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液”（BAT1706）临床试验申请
- 2013年3月
- 向国度CFDA递交“沉组人抗TNF-α单克隆抗体注射液”（BAT1406）临床试验申请
- 2012年7月
- 广州市人社局授予“广州市博士后创新实际基地”
- 2011年11月
- 国度科技部授予“人源抗体创新药物孵化基地”，承担国度新药创造沉大科技专项
- 2010年10月
- 李胜峰博士入选广东省首批科技领武士才、广州市领武士才(百人打算)
- 2009年10月
- 公司CEO李胜峰博士入选国度沉大人才工程
- 2009年3月
- 被评为香港ChinaBio生物科技创业投资论坛“最具潜力公司”
- 2003年7月
- 优德88生物科技（广州）有限公司正式成立
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