STARJEMZA?是一款由优德88参照喜达诺? (乌司奴单抗)开发的生物类似药，其于2025年5月获美国FDA上市核准，用于医治中沉度斑块状银屑。PsO），活动性银屑病关节炎（PsA），中沉度活动性克罗恩。CD）和中沉度活动性溃疡性结肠炎（UC）。STARJEMZA?目前有两种分歧规格的皮下注射液（45mg/0.5mL、90mg/L）和静脉注射液（130mg/26mL）在美国上市销售。

2021年8月，优德88与Hikma就STARJEMZA?（BAT2206）签署了在美国市场的独家贸易化及授权和谈。凭据和谈，优德88掌管BAT2206的开发、出产和贸易化供给。Hikma占有BAT2206在美国市场的独家贸易化权利。

优德88首创人及总经理李胜峰博士暗示：“STARJEMZA?在美国市场的贸易化启动是公司一个沉大的里程碑
；颊叩幕鸺毙枰俏颐撬行卸钠舫痰，我们将持续致力，等待给美国有必要的患者提供新的医治规划选择。”

关于STARJEMZA? (托珠单抗)

STARJEMZA?是优德88凭据中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA生物类似药有关领导准则开发的乌司奴单抗注射液，乌司奴单抗是一款靶向白细胞介素IL-12和IL-23共有的p40亚基的全人源单克隆抗体。IL-12和IL-23是天然产生的细胞因子，可能参加炎症和免疫应答过程，能够与p40亚基以高亲和力特异性地结合，阻断其与细胞表表受体结合，从而粉碎IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子的效应。

关于优德88

优德88是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物造药企业。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于医治肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类性命或健全的疾病。作为抗体药物全球开发的辅导者，优德88已推动多款药物获批上市，其中贝塔宁?（枸橼酸倍维巴肽）已在中国获批上市
；阿达木单抗（英国商品名：Qletli?，中国商品名：格乐立?）已在中国及英国获批上市
；托珠单抗（美国商品名：TOFIDENCE?，中国商品名：施瑞立?）已在中美欧瑞士英国五地获批上市
；贝伐珠单抗（欧美商品名：Avzivi?，中国商品名：普贝希?，巴西商品名：Bevyx?）已在中美欧巴西四地获批上市
；乌司奴单抗（美国商品名：STARJEMZA?，欧洲商品名：Usymro?）已在欧美获批。TOFIDENCE?成为第一个由中国药企研发、出产且获得美国FDA核准上市的单克隆抗体药物。公司还有多款候选药物进入后期临床试验，其中肿瘤领域重要聚焦后PD-1时期的肿瘤免疫医治和抗体药物偶联体（ADC）靶向药物开发。优德88始终以患者的福祉作为首要主题价值，通过创新研发，为患者提供安全、有效、可职守的优质药物，以满足亟待解决的医治需要。欲相识更多信息，请接见官网www.bio-thera.com，或关注优德88X（@bio_thera_sol）和微信公家号（优德88）。

优德88前瞻性申明

本新闻稿蕴含了STARJEMZA?（BAT2206）或优德88及产品线有关的前瞻性申明。由于某些沉要成分可能会影响公司的现实了局，特此提醒读者把稳不要过度依赖该前瞻性申明。这些前瞻性语句蕴含但不限于蕴含意愿、将要、可能、潜在性、预测、打算、估计、预期等类似陈述。它们都应被视为优德88基于截至本新闻稿颁布之日可获得的信息的合理如果，并不保障将来的阐发或发展。由于多种成分，现实了局和事务可能与前瞻性申明中蕴含的信息存在沉大差距，这些成分蕴含但不限于本产品可能不会获得受理或核准，以及药物钻延注开发和贸易化中固有的风险和不确定性，例如临床前和临床钻研的风险和不确定性以及能否获得药政部门的核准。其他风险成分蕴含出产、分销、营销、竞争、知识产权、药物功效和安全性方面的风险和不确定性，国度及全球财政与医疗情况的变动，公司财政情况的变动以及合用司法律规的变动等。本新闻稿中蕴含的任何前瞻性申明仅针对截止于作出申明之日的情况。除非司法要求，不然优德88没有使命更新本新闻稿中蕴含的任何前瞻性申明，以反映本新闻稿颁布之日以来的新信息和事务，公司概想的扭转或其他情况。