优德88（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物造药企业，以下简称“优德88”或“公司”。 公司颁发已于近期收到欧盟委员会决定，Usymro? （一款参照喜达诺?乌司奴单抗开发的生物类似药）获欧盟委员会上市核准，用于医治成人中沉度斑块状银屑。PsO），活动性银屑病关节炎（PsA），中沉度活动性克罗恩。CD）；儿童中沉度斑块状银屑。PsO），中沉度活动性克罗恩。CD）。继2025年6月人用药品委员会（CHMP）给出积极定见后，欧盟委员会做出此项核准。

2024年10月，优德88与吉瑞医药就BAT2206（一款参照喜达诺?乌司奴单抗开发的生物类似药）签署欧盟、英国、瑞士等市场的授权许可及贸易化和谈。凭据和谈条款，优德88掌管BAT2206的研发、出产以及贸易化供给，吉瑞医药掌管BAT2206在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚以及其他部门欧洲国度市场的贸易化。

优德88首创人及总经理李胜峰博士暗示：“我们很欣喜Usymro?获得欧洲EMA的上市核准，Usymro?是优德88第三个获得欧洲EMA上市核准的产品，是优德88一个极度沉要的里程碑。我们将不忘初心，持续开发及推动日益丰硕的生物类似药管线，让生物造剂惠及全球患者。”

关于Usymro? （乌司奴单抗）（BAT2206）

Usymro?是优德88凭据中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA生物类似药有关领导准则开发的乌司奴单抗注射液，乌司奴单抗是一款靶向白细胞介素IL-12和IL-23共有的p40亚基的全人源单克隆抗体。IL-12和IL-23是天然产生的细胞因子，可能参加炎症和免疫应答过程，能够与p40亚基以高亲和力特异性地结合，阻断其与细胞表表受体结合，从而粉碎IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子的效应。BAT2206目前已在美国FDA（商品名：STARJEMZA?）、欧洲EMA（商品名：Usymro?）获批上市。

关于优德88

优德88是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物造药企业。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于医治肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类性命或健全的疾病。作为抗体药物全球开发的辅导者，优德88已推动多款药物获批上市，其中格乐立?（阿达木单抗）、贝塔宁?（枸橼酸倍维巴肽）已在中国获批上市；托珠单抗（美国商品名：TOFIDENCE?，中国商品名：施瑞立?）已在中美欧瑞士英国五地获批上市；贝伐珠单抗（欧美商品名：Avzivi?，中国商品名：普贝希?，巴西商品名：Bevyx?）已在中美欧巴西四地获批上市；乌司奴单抗（美国商品名：STARJEMZA?，欧洲商品名：Usymro?）已在欧美获批。TOFIDENCE?成为第一个由中国药企研发、出产且获得美国FDA核准上市的单克隆抗体药物。公司还有多款候选药物进入后期临床试验，其中肿瘤领域重要聚焦PD-1后时期的肿瘤免疫医治和抗体药物偶联体（ADC）靶向药物开发。优德88始终以患者的福祉作为首要主题价值，通过创新研发，为患者提供安全、有效、可职守的优质药物，以满足亟待解决的医治需要。欲相识更多信息，请接见官网www.bio-thera.com，或关注优德88X（@bio_thera_sol）和微信公家号（优德88）。

优德88前瞻性申明

本新闻稿蕴含了Usymro?或优德88及产品线有关的前瞻性申明。由于某些沉要成分可能会影响公司的现实了局，特此提醒读者把稳不要过度依赖该前瞻性申明。这些前瞻性语句蕴含但不限于蕴含意愿、将要、可能、潜在性、预测、打算、估计、预期等类似陈述。它们都应被视为优德88基于截至本新闻稿颁布之日可获得的信息的合理如果，并不保障将来的阐发或发展。由于多种成分，现实了局和事务可能与前瞻性申明中蕴含的信息存在沉大差距，这些成分蕴含但不限于本产品可能不会获得受理或核准，以及药物钻延注开发和贸易化中固有的风险和不确定性，例如临床前和临床钻研的风险和不确定性以及能否获得药政部门的核准。其他风险成分蕴含出产、分销、营销、竞争、知识产权、药物功效和安全性方面的风险和不确定性，国度及全球财政与医疗情况的变动，公司财政情况的变动以及合用司法律规的变动等。本新闻稿中蕴含的任何前瞻性申明仅针对截止于作出申明之日的情况。除非司法要求，不然优德88没有使命更新本新闻稿中蕴含的任何前瞻性申明，以反映本新闻稿颁布之日以来的新信息和事务，公司概想的扭转或其他情况。